海关根据特殊物品致病性、致病途径、使用方式、用途以及可控性等风险因素，将其划分为不同风险等级，通过差异化风险监管平衡安全与效率。7月16日，《进出境特殊物品生物安全风险分级监管表》更新发布，当日起按新分级表执行。我们对相关内容进行梳理，助您更快掌握相关信息，推进业务发展。
一、特殊物品生物安全风险分级由A、B、C、D四个等级调整为A（A1、A2）、B（B1、B2）、C（C1、C2）。
海关总署于2025年4月22日印发《海关总署关于明确部分货物、物品不再按进出境特殊物品监管的公告》（公告〔2025〕65号），明确了海关对纳入药品、兽药、医疗器械管理的货物、物品，以及进出口环保用微生物菌剂不再按进出境特殊物品进行监管。纳入药品、兽药、医疗器械管理的为原D级特殊物品，根据最新政策，不再按进出境特殊物品进行监管。
二、审批要求方面，审批有效期及核销管理与之前一致（检疫审批方面，A级有效期为3个月、B级为6个月、C级为12个月；核销管理方面，A级需要一次性核销，B、C级可分批核销）。但在新版监管表检疫审批中，强调了不同风险等级特殊物品的运输包装要求。
三、分级目录具体内容也进行了相应调整，具体见以下对比：
A级
B级
C级
注释：
附录：
